Certara Regulatory Information Management
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AI Tool
규제 제출을 간소화하세요.
자동화하고, 협업하며, MasterControl 제출과 함께 준수하세요.
유연성과 확장성을 향상시키기 위한 클라우드 기반 규제 제출 플랫폼으로의 전환.실시간 가시성 및 협업 도구는 팀이 효율적으로 작업할 수 있도록 지원합니다.자동화된 문서 관리 시스템은 수작업을 줄여_submission_ 프로세스를 신속하게 진행합니다.
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VerticalsLife SciencesRegulatory Submissions
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overview
MasterControl 제출물란 무엇인가요?
MasterControl Submissions는 문서 유효성 검사 및 발행을 자동화하도록 설계된 강력한 규제 정보 관리 시스템입니다. 생명 과학 및 제약 산업에 맞춤화되어 있으며, 제출 프로세스를 원활한 디지털 경험으로 변화시킵니다.
- MasterControl RIM 플랫폼과 완전히 통합되었습니다.
- 규제 산업의 준수를 위해 설계되었습니다.
- 글로벌 등록 및 대행사 제출을 용이하게 합니다.
features
주요 특징
MasterControl Submissions의 자동화, 워크플로 최적화 및 실시간 협업의 힘을 활용하세요. 이러한 기능들은 규정 준수를 보장하고 규제 제출 시간을 단축하는 데 도움을 줍니다.
- 자동화된 문서 관리 및 템플릿 처리.
- 더 나은 관리를 위한 중앙 집중형 규제 활동.
- 산업 표준인 FDA 21 CFR Part 11에 대한 준수를 강화했습니다.
use_cases
누가 혜택을 받을 수 있나요?
MasterControl Submissions는 생명과학 및 제약 분야의 규제 및 품질 전문가들에게 완벽한 솔루션입니다. 이는 구식 시스템에서 현대적이고 준수하는 디지털 플랫폼으로 전환하는 데 도움을 줍니다.
- 디지털 변화를 추구하는 조직에 최적입니다.
- 종이 기반의 작업 흐름에서 벗어나고자 하는 사용자들을 겨냥합니다.
- 규정 준수 준비가 완료된 제출을 지원합니다.
Frequently Asked Questions
MasterControl Submissions는 어떤 산업에 서비스를 제공하나요?
MasterControl Submissions는 주로 생명 과학, 제약 및 의료 기기 산업에 서비스하며, 규제 준수에 중점을 두고 있습니다.
클라우드 플랫폼은 내 제출물을 어떻게 향상시킬 수 있나요?
클라우드 플랫폼은 유연성, 확장성, 실시간 협업을 제공하여 팀이 어디에서나 효율적으로 제출물을 관리할 수 있도록 합니다.
레거시 시스템에서 전환하는 데 도움을 받을 수 있나요?
네, MasterControl은 종이 기반 또는 분산 시스템에서 완전한 디지털 솔루션으로 전환하려는 조직을 위해 리소스와 가이드를 제공합니다.