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Veeva Vault로 규제 제출 프로세스를 간소화하세요.
통합 클라우드 플랫폼에서 전자 CTD 제출의 종합 관리.
Visit Veeva Vault Submissions→
VerticalsLife SciencesRegulatory Submissions
1자동화된 워크플로우와 인터랙티브 대시보드를 통해 효율성을 극대화하세요.
2강력한 감사 추적 및 eCTD 기준 지원을 통해 규제 준수를 보장하세요.
3Microsoft Office 통합을 통해 매끄러운 저작을 위한 협업을 촉진하세요.
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overview
종합 제출 관리
Veeva Vault Submissions는 전체 규제 제출 생Lifecycle 관리를 위한 올인원 솔루션을 제공합니다. 계획 및 저작에서 검토 및 게시에 이르기까지, 저희 클라우드 플랫폼은 규제 팀의 투명성과 효율성을 높입니다.
- 1모든 제출 프로세스를 위한 통합 플랫폼.
- 2이해관계자에게 정보를 제공하기 위한 실시간 상태 업데이트.
- 3병목 현상을 신속하게 식별하고 해결할 수 있는 강력한 도구들.
features
규제 팀을 위한 주요 기능
저희 스위트는 규제 팀이 직면하는 일반적인 과제를 해결하기 위해 설계되었으며, 원활한 협력 활동을 촉진하고 다수의 시장에서 규정 준수를 보장합니다.
- 1자동 매칭 및 규칙 기반 출판 통합.
- 2Microsoft Office의 다중 사용자 편집 기능.
- 3글로벌 규제 기준 및 워크플로에 대한 지원.
use cases
생명 과학 조직에 최적화된
Veeva Vault Submissions는 복잡한 다국적 규제 요건을 관리하는 생명 과학 회사에 맞춰 설계되었습니다. 이 시스템은 다양한 지역 및 규제 기준에 걸쳐 규정을 준수하면서 제출 과정을 효율화합니다.
- 1eCTD 표준에 대한 광범위한 지원.
- 2효율성을 위한 중앙집중형 콘텐츠 재사용.
- 3투명성과 책임성을 위한 강력한 감사 추적 시스템.
❓
Frequently Asked Questions
+Veeva Vault Submissions이란 무엇인가요?
Veeva Vault Submissions는 eCTD 제출의 계획, 저작, 검토, 승인 및 출판을 용이하게 하는 클라우드 기반 RIM 솔루션입니다.
+Veeva Vault는 어떻게 효율성을 향상시킵니까?
자동화된 워크플로우와 실시간 대시보드를 통해 Veeva Vault는 사용자가 제출 진행 상황을 추적하고, 병목 현상을 신속하게 식별 및 해결할 수 있도록 돕습니다.
+Veeva Vault Submissions은 글로벌 사용에 적합한가요?
네, 다양한 eCTD 표준과 시장별 워크플로우를 폭넓게 지원하여, 다양한 규제 요구 사항을 준수해야 하는 생명 과학 조직에 적합합니다.