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AI Tool
Veeva Vaultで規制提出を変革しましょう
計画、執筆、そして出版を統一されたクラウドプラットフォーム上で効率化しましょう。
統合された出版機能で提出物の配送を加速させます。柔軟で設定可能なワークフローを活用して、コラボレーションとコンプライアンスを強化しましょう。AI駆動のインサイトと自動化を活用して、効率を向上させましょう。
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VerticalsLife SciencesRegulatory Submissions
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overview
Veeva Vault提出の概要
Veeva Vault Submissionsは、規制コンテンツ管理のために特別に設計された、エンドツーエンドのクラウドソリューションです。ライフサイエンスの組織がeCTD提出の計画、作成、公開を効率的に管理し、さまざまな市場においてコンプライアンスを確保することを可能にします。
- シームレスな提出プロセスのための統一プラットフォーム。
- 複数の市場にわたるグローバル規制チームをサポートします。
- 日常業務を自動化し、運用効率を向上させます。
features
主な特徴
Veeva Vault Submissionsを使用することで、規制申請の複雑性に合わせた強力な機能の数々にアクセスできます。
- 著作プロセスにおける統合された出版と検証。
- チームのエンゲージメントを促進する共同作成ツール。
- 業界標準（eCTD、DIA EDM）に沿った拡張可能なコンテンツモデル。
use_cases
ユースケース
Veeva Vault Submissionsは、複雑な規制提出の課題に取り組むライフサイエンス組織に最適です。バイオテクノロジーのスタートアップからグローバルな製薬会社まで、当社のソリューションは多様なニーズに応えます。
- 多市場への申請を簡単に管理します。
- 変化し続ける規制要件に迅速に適応します。
- 手作業による文書処理を削減し、ワークフローを合理化します。
Frequently Asked Questions
Veeva Vault Submissionsとは何ですか？
Veeva Vault Submissionsは、eCTD提出の計画、作成、公開を簡素化するクラウドベースの規制コンテンツ管理スイートです。
Veeva Vault Submissionsはどのように効率を向上させるのか？
統合された出版機能と内蔵された自動化機能を提供するVeeva Vault Submissionsは、手作業のプロセスを削減し、より迅速な提出の実現を支援します。
Veeva Vault Submissionsは、グローバルな規制要件に対応できますか？
はい、Veeva Vault Submissionsは、設定可能なワークフローと拡張可能なコンテンツモデルをサポートしており、各市場の特有の要件を管理するグローバルな規制チームに適しています。