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AI Tool
クリニカル試験をClinOneで変革しましょう
参加者を引き込み、グローバルでの成功のためにe同意を簡素化する
参加者のエンゲージメントを効率化し、定着率を向上させる。eConsentプロセスを簡素化し、コンプライアンスを向上させましょう。リアルタイムの洞察で臨床試験を加速させましょう。
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overview
ClinOneとは何ですか？
ClinOneは、参加者のエンゲージメントを向上させ、臨床試験における電子同意を促進するために設計された総合プラットフォームです。私たちの革新的なツールはライフサイエンスに特化しており、規制要件を満たしつつ、グローバルな研究全体での効率を最大化します。
- 参加者と研究者のための使いやすいインターフェース。
- 堅牢なデータセキュリティとプライバシーコンプライアンス。
- さまざまな試験プロトコルに対応したカスタマイズ可能なソリューション。
features
ClinOneの主な特徴
ClinOneは、研究者と参加者の両方をサポートする機能のセットを提供しています。スムーズなオンボーディングからリアルタイムコミュニケーションまで、私たちのプラットフォームは臨床試験のあらゆる段階を支えるように設計されています。
- 参加者の反応に応じて変化するダイナミックなe同意。
- データに基づく意思決定のための包括的な分析。
- 24時間年中無休のテクニカルサポートで、スムーズな運用をサポートします。
use_cases
ClinOneのユースケース
ClinOneは、初期段階の研究から大規模な国際試験まで、さまざまな臨床試験シナリオに最適です。当社の柔軟なプラットフォームは、製薬会社、CRO、学術研究者の特有のニーズに応えます。
- 複数の拠点や地理的に分散した試験に最適です。
- 患者のリクルートと保持戦略を強化します。
- リモート監視とバーチャルトライアルを促進します。
Frequently Asked Questions
ClinOneはどのように参加者のエンゲージメントを向上させるのですか？
ClinOneは、直感的なプラットフォームを提供することで参加者のエンゲージメントを向上させ、簡単なコミュニケーション、最新情報、パーソナライズされたコンテンツを通じて、参加者が試験期間中に繋がりを感じ、情報を得られるようサポートします。
ClinOneは規制基準に準拠していますか？
はい、ClinOneはすべての関連規制基準に準拠しており、参加者データとeConsentプロセスが安全性と誠実性に関する業界ガイドラインを満たすことを保証します。
ClinOneはどのようなサポートを提供していますか？
ClinOneは24時間365日の技術サポートを提供し、クライアントを支援します。これにより、問題が迅速に解決され、試験が中断することなく円滑に進行します。