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Stork.AIstork.ai
Outil d'IASleeping Giant

Débloquez le succès des essais cliniques avec l'intelligence des essais de Lokavant.

Votre assistant en intelligence opérationnelle pour des opérations cliniques plus intelligentes.

shipped 20 nov. 2025verticalspaid
VerticalsLife SciencesClinical Trials
Lokavant Trial Intelligence - AI tool hero image

Pourquoi c'est important

1Réalisez une augmentation de 70 fois de la précision des prévisions d'inscription.
2Économisez plus d'un million de dollars grâce à des stratégies améliorées de fidélisation des patients.
3Prévisions (re)en temps réel pour une planification de scénarios rapide et des ajustements en cours d'étude.

Stork Quadrant

Sleeping Giant· 31/100

Has a real moat but invisible to agents. Add an MCP and you'd climb.

“Lokavant owns a defensible position because clinical trials operate in a trust + regulatory + coordination moat. An LLM alone can't replace the liability-bearing role — when a trial protocol violation causes patient harm or regulatory rejection, someone has to answer for it. The proprietary data (trial-specific metrics, site performance, patient cohort patterns) compounds the defensibility. The core value isn't the summarization; it's the orchestration of multi-site compliance and the institutional accountability baked into the output.”

— Claude Haiku 4.5, scored 2026-05-25

Defensibility · 57/100

  • Physical-world coupling
  • Regulatory moat
  • Network liquidity
  • Proprietary refreshing data
  • High-trust catastrophic workflows
  • Multi-party coordination
  • Brand / community / taste

An LLM alone could replace

  • Summarize trial protocol documents into plain language
  • Generate status reports from enrollment and safety data
  • Flag common compliance issues in trial documentation
  • Create timelines and checklists for trial milestones

Agent-Readiness · 0/100

  • Verified MCP
  • Listed on agent surfaces
  • Usage-based pricing
  • Headless agent auth
  • Public OpenAPI
  • Active changelog
  • llms.txt

How to defend

Double down on the liability angle: get explicit indemnification language into contracts and build audit trails that make Lokavant the documented decision-maker in trial governance. Expand the proprietary data moat by ingesting real-time site performance and adverse event signals that competitors can't access without clinical partnerships.

  • Ship an MCP server and list it on Stork — biggest single point gain (+25).
  • Get listed in the Anthropic MCP registry, Cursor, or Claude Desktop (+20).
  • Add a usage-based or per-call tier; per-seat-only pricing dies when agents replace seats (+15).
  • Expose API-key auth with a self-serve sandbox tier; remove sales-call gates (+15).
  • Publish an OpenAPI spec at /openapi.json or /.well-known/openapi (+10).
How this score is computed →See the full quadrantHow to defend

overview

Transformez vos essais cliniques

Lokavant Trial Intelligence exploite des technologies d'IA avancées pour optimiser les opérations cliniques, permettant une prévision précise et une prise de décision améliorée. Conçue pour les sponsors et les CRO, notre plateforme accroît l'efficacité des essais, de la planification à la clôture.

  • Analyse complète des données historiques de plus de 500 000 essais.
  • Capacités de prévision pour la conception d'essais adaptatifs.
  • Intégration de bout en bout avec ProofPilot pour une exécution sans faille.

features

Caractéristiques clés de Lokavant Trial Intelligence

Notre plateforme propose des outils sophistiqués pour optimiser l'allocation des ressources et atténuer les risques opérationnels. Grâce à des analyses en temps réel, vous pouvez naviguer dans des environnements d'essai complexes en toute confiance.

  • Inscription et prévisions de faisabilité alimentées par l'IA.
  • Planification de scénarios proactive intégrée aux tableaux de bord de performance.
  • Fonctionnalités de suivi continu et de replanning.

use cases

Autonomiser Votre Équipe Clinique

Lokavant Trial Intelligence est conçu pour les sponsors d'essais cliniques, les CRO et les équipes opérationnelles souhaitant améliorer la performance des essais. Prenez des décisions éclairées grâce à des prévisions fiables et à une gestion efficace des risques.

  • Prévoir de manière indépendante l'inscription et surveiller la faisabilité de l'étude.
  • Détection rapide des non-conformités du site pour économiser un temps précieux.
  • Améliorez la collaboration entre les équipes grâce à des données en temps réel.

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