Comment ClinOne améliore-t-il l'engagement des participants ?

ClinOne améliore l'engagement des participants grâce à des outils et des fonctionnalités interactifs qui leur permettent d'accéder facilement à l'information et de rester informés tout au long de leur parcours dans l'étude.

ClinOne est-il conforme aux réglementations internationales ?

Oui, ClinOne est conçu pour se conformer à diverses réglementations internationales, garantissant que la gestion des données de votre essai respecte les normes de l'industrie.

Quel soutien ClinOne propose-t-il aux nouveaux utilisateurs ?

ClinOne offre un accompagnement complet lors de l'intégration, des ressources de formation et une équipe de service client dédiée pour aider les nouveaux utilisateurs à tirer le meilleur parti des fonctionnalités de la plateforme.

Outil d'IASleeping Giant

Révolutionnez l'engagement des participants dans les essais cliniques.

Solutions d'eConsent et d'engagement rationalisées pour la recherche mondiale.

shipped 21 nov. 2025verticalspaid

VerticalsLife SciencesClinical Trials

Pourquoi c'est important

1Améliorez la rétention des participants grâce à des outils conviviaux.

2Accélérez les délais d'étude grâce à des processus de consentement électronique efficaces.

3Obtenez des insights en temps réel pour éclairer votre prise de décision.

Stork Quadrant

Sleeping Giant· 31/100

Has a real moat but invisible to agents. Add an MCP and you'd climb.

“ClinOne owns three real moats in clinical trials: regulatory (FDA/ICH compliance, audit trails, data integrity requirements that LLMs can't certify), proprietary trial data (enrollment patterns, participant cohorts, protocol-specific insights competitors don't have), and trust (wrong consent or lost audit trail = trial failure, regulatory action, liability — buyers pay for someone to bear that risk). An LLM can draft a consent form; ClinOne must guarantee it's legally defensible and audit-proof. The coordination layer (connecting sponsors, sites, participants, regulators) adds friction that protects the core.”
— Claude Haiku 4.5, scored 2026-05-26

Defensibility · 57/100

Physical-world coupling
Regulatory moat
Network liquidity
Proprietary refreshing data
High-trust catastrophic workflows
Multi-party coordination
Brand / community / taste

An LLM alone could replace

Generate consent form templates from trial protocols
Draft participant communication emails and reminders
Create engagement survey questions and analyze responses
Produce compliance documentation summaries

Agent-Readiness · 0/100

Verified MCP
Listed on agent surfaces
Usage-based pricing
Headless agent auth
Public OpenAPI
Active changelog
llms.txt

How to defend

Double down on the regulatory moat by becoming the certified audit trail for global trials — make ClinOne the system regulators expect to see, not just a tool that could be replaced. Build proprietary benchmarks on enrollment velocity, dropout patterns, and site performance by vertical (oncology vs. cardio) that only you can offer because you have the data.

Ship an MCP server and list it on Stork — biggest single point gain (+25).
Get listed in the Anthropic MCP registry, Cursor, or Claude Desktop (+20).
Add a usage-based or per-call tier; per-seat-only pricing dies when agents replace seats (+15).
Expose API-key auth with a self-serve sandbox tier; remove sales-call gates (+15).
Publish an OpenAPI spec at /openapi.json or /.well-known/openapi (+10).

How this score is computed →See the full quadrant How to defend

Spécifications

API disponible

Oui, API publique

overview

Qu'est-ce que ClinOne ?

ClinOne est une plateforme innovante conçue pour transformer la façon dont les essais cliniques interagissent avec les participants. En intégrant l'eConsent et des stratégies d'engagement, nous permettons aux sponsors et aux chercheurs de rationaliser leurs processus et d'améliorer l'expérience des participants à l'échelle mondiale.

Empower les participants grâce à un engagement intuitif.
Facilite l'accès mondial avec un support multilingue.
Favorise le respect des normes réglementaires.

features

Caractéristiques Clés de ClinOne

ClinOne propose une suite de fonctionnalités puissantes adaptées aux besoins des essais cliniques. Notre plateforme simplifie non seulement le consentement éclairé, mais offre également des outils d'engagement complets qui améliorent l'interaction des participants tout au long de l'étude.

Fonctionnalité d'eConsent avec signatures numériques sécurisées.
Suivi et analyses des participants en temps réel.
Communications et rappels personnalisables pour les participants.

use cases

Applications dans les essais cliniques

De la phase I à la phase IV des essais, ClinOne est idéal pour tout type d'étude clinique. Utilisez notre plateforme pour gérer efficacement les données des participants, renforcer leur engagement et garantir la conformité à chaque phase de votre essai.