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Herramienta de IASleeping Giant

Revoluciona tus ensayos clínicos con Castor EDC.

Captura datos sin inconvenientes y obtén insights del paciente.

shipped 21 nov 2025verticalspaid
VerticalsLife SciencesClinical Trials
Castor EDC - AI tool hero image

Por qué importa

1Optimiza tu proceso de recolección de datos para obtener resultados de ensayos más rápidos.
2Mejore la participación de los pacientes con encuestas intuitivas.
3Asegure el cumplimiento y la integridad de los datos con funciones de seguridad avanzadas.

Stork’s verdict on Castor EDC

Castor EDC proporciona una captura eficiente de datos para ensayos clínicos, pero su especialización limita los casos de uso más amplios.

Castor EDC reviewed by Stork AI · stork.ai/es/castor-edc

Stork Quadrant

Sleeping Giant· 34/100

Has a real moat but invisible to agents. Add an MCP and you'd climb.

“Castor survives the agent shift because clinical trials are a trust + regulatory moat. An LLM can write survey logic, but it cannot bear liability for FDA-auditable data capture, cannot sign off on 21 CFR Part 11 compliance, and cannot replace the coordination layer that connects sites, sponsors, and regulators. The proprietary data (trial datasets, site performance patterns) compounds defensibility. The UI is replaceable; the rails are not.”

— Claude Haiku 4.5, scored 2026-05-26

Defensibility · 57/100

  • Physical-world coupling
  • Regulatory moat
  • Network liquidity
  • Proprietary refreshing data
  • High-trust catastrophic workflows
  • Multi-party coordination
  • Brand / community / taste

An LLM alone could replace

  • Generate survey templates or questionnaire layouts
  • Draft patient instruction text or consent language
  • Suggest data validation rules or field logic
  • Produce summary reports of collected responses

Agent-Readiness · 5/100

  • Verified MCP
  • Listed on agent surfaces
  • Usage-based pricing
  • Headless agent auth
  • Public OpenAPI
  • Active changelog
  • llms.txt— https://www.castoredc.com/llms.txt

How to defend

Double down on becoming the audit trail and compliance engine that agents call—not the form builder. Own the liability story: "We sign off on your data integrity so you don't have to." Expand data moat by selling anonymized trial insights back to sponsors and CROs.

  • Ship an MCP server and list it on Stork — biggest single point gain (+25).
  • Get listed in the Anthropic MCP registry, Cursor, or Claude Desktop (+20).
  • Add a usage-based or per-call tier; per-seat-only pricing dies when agents replace seats (+15).
  • Expose API-key auth with a self-serve sandbox tier; remove sales-call gates (+15).
  • Publish an OpenAPI spec at /openapi.json or /.well-known/openapi (+10).
How this score is computed →See the full quadrantHow to defend

Especificaciones

API disponible

Sí, API pública

overview

¿Qué es Castor EDC?

Castor EDC es una solución de captura electrónica de datos de vanguardia diseñada específicamente para ensayos clínicos. Nuestra plataforma simplifica el proceso de recopilación y análisis de datos de pacientes, permitiendo a los investigadores tomar decisiones informadas más rápidamente.

  • Interfaz amigable para investigadores y pacientes por igual.
  • Almacenamiento en la nube para un acceso y gestión sencillos.
  • Formularios personalizables para adaptar la recolección de datos a las necesidades de tu estudio.

features

Características clave de Castor EDC

Descubre las potentes características que hacen de Castor EDC la opción preferida para ensayos clínicos. Nuestra plataforma está equipada con todo lo necesario para garantizar una captación y análisis de datos eficientes.

  • Monitoreo y reporte de datos en tiempo real.
  • Validación de datos automatizada para minimizar errores.
  • Integración con sus sistemas y herramientas existentes.

use cases

Aplicaciones en el Mundo Real

Castor EDC se adapta a una variedad de casos de uso dentro de la investigación clínica. Desde estudios académicos hasta grandes ensayos farmacéuticos, nuestra solución es personalizable según tus necesidades específicas.

  • Ensayos clínicos de Fase I a IV en múltiples áreas terapéuticas.
  • Registro de pacientes y estudios observacionales.
  • Vigilancia post-comercialización para farmacovigilancia.

Políticas

Nivel gratuito

Vendor website advertises a free tier.

Página de precios

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