Outil d'IA

Shilowiz Review

Shilowiz fournit une plateforme cloud-native pour la gestion des essais cliniques, intégrant les données de l'Electronic Data Capture (EDC), de la Randomization and Trial Supply Management (RTSM) et des Clinical Trial Management Systems (CTMS).

shipped 24 août 2026codefreemium

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Pourquoi c'est important

1Réduit le temps de rédaction des protocoles et des CSR de 60 à 70 % grâce à la rédaction assistée par l'IA.

2Atteint jusqu'à 90 % de précision prédictive dans l'identification des sites performants pour les essais cliniques.

3Diminue les requêtes manuelles EDC de 80 % grâce à l'automatisation des requêtes par l'IA.

4Accélère le démarrage des études, avec une mise en service de l'EDC en seulement deux semaines.

Spécifications

API disponible

Oui, API publique

overview

Qu'est-ce que Shilowiz ?

Shilowiz est un outil de plateforme eClinical développé par Shilowiz qui permet aux promoteurs pharmaceutiques, aux Contract Research Organizations (CROs) et aux sites cliniques de rationaliser et d'accélérer le développement de médicaments. Il intègre les données de l'Electronic Data Capture (EDC), de la Randomization and Trial Supply Management (RTSM) et des Clinical Trial Management Systems (CTMS) au sein d'un système d'exploitation unifié. Fondée en 2020 et basée à Hyderabad, en Inde, Shilowiz vise à fournir une source unique de vérité pour les données d'essais cliniques, améliorant la qualité des données, accélérant le démarrage des études et assurant la conformité réglementaire. Son architecture cloud-native prend en charge les modifications en cours d'étude sans code et intègre l'IA pour des tâches telles que l'automatisation des requêtes et la sélection des sites.

features

Fonctionnalités clés de Shilowiz

Shilowiz offre une suite complète de fonctionnalités conçues pour optimiser la gestion des essais cliniques, en tirant parti de l'IA et des systèmes intégrés pour améliorer l'efficacité et la conformité.

Plateforme cloud-native pour une gestion unifiée des essais cliniques.
Données intégrées entre l'Electronic Data Capture (EDC), la Randomization and Trial Supply Management (RTSM) et le Clinical Trial Management System (CTMS).
Modifications en cours d'étude sans code au sein du système SOLASTA@edc.
Automatisation des requêtes par l'IA intégrée au système EDC, réduisant les requêtes manuelles de 80 %.
Sélection de sites assistée par l'IA (NAVON@site) avec jusqu'à 90 % de précision prédictive pour les sites performants.
Rédaction de protocoles et de rapports d'étude clinique (CSR) par l'IA (BINAH@ai), accélérant le temps de rédaction de 60 à 70 %.
Validation des données en temps réel et architecture de données unifiée pour une meilleure qualité des données.
Conformité intégrée aux directives ICH, FDA et EMA, y compris 21 CFR Part 11 et GDPR.
Architecture API-first avec plus de 100 connecteurs pré-intégrés, API RESTful, webhooks et Single Sign-On (SSO).
Conception basée sur des paramètres permettant une configuration dynamique des éléments d'étude.

use cases

Qui devrait utiliser Shilowiz ?

Shilowiz est conçu pour diverses parties prenantes de l'écosystème de la recherche clinique qui ont besoin d'une plateforme intégrée et alimentée par l'IA pour gérer et accélérer les essais cliniques.

Rédacteurs médicaux : Utilisent la rédaction assistée par l'IA pour la rédaction de protocoles et de CSR, visant à réduire le temps de rédaction de 60 à 70 %.
Équipes des opérations cliniques : Bénéficient d'un OS eClinical unifié (ISHLOV@ctms) pour la gestion de projet, l'activation des sites et la supervision en temps réel de l'enrôlement et de la qualité des données.
Professionnels des affaires réglementaires : Assurent la conformité réglementaire grâce à des vérifications de conformité intégrées pour les directives ICH, FDA et EMA, soutenues par une piste d'audit complète.
Promoteurs pharmaceutiques et CROs : Tirent parti de la plateforme de bout en bout pour une gestion complète des essais cliniques, du démarrage de l'étude au verrouillage des données et à la soumission, visant à réduire le coût total de possession de 30 à 40 %.
Sites cliniques : S'engagent dans une saisie de données efficace (SOLASTA@edc) et des processus de participation à l'étude rationalisés, soutenus par la sélection de sites assistée par l'IA (NAVON@site).

how to use

Comment utiliser Shilowiz

Shilowiz fournit une plateforme cloud-native accessible via une interface web, conçue pour un déploiement et une configuration rapides. Les utilisateurs peuvent lancer des études et gérer divers aspects des essais cliniques via ses modules intégrés.

1Accédez à la plateforme Shilowiz via un navigateur web en utilisant les identifiants fournis.
2Configurez de nouvelles études en utilisant la conception basée sur des paramètres pour les modules EDC (SOLASTA@edc) et RTSM (COPIOUS@rtsm).
3Utilisez NAVON@site pour la faisabilité et la sélection de sites assistées par l'IA, identifiant les sites performants.
4Employez BINAH@ai pour la rédaction de protocoles et de rapports d'étude clinique, en tirant parti de la génération de contenu assistée par l'IA et des vérifications de conformité.
5Gérez les opérations d'essai, la surveillance des sites et l'eTMF via le module ISHLOV@ctms.
6Intégrez avec les systèmes d'entreprise existants en utilisant l'architecture API-first et plus de 100 connecteurs pré-intégrés.

pricing

Tarifs et plans Shilowiz

Shilowiz fonctionne sur un modèle économique freemium, offrant une option d'entrée de gamme tout en proposant des fonctionnalités et des capacités avancées via ses niveaux payants. Les détails de tarification spécifiques pour les niveaux premium ne sont pas divulgués publiquement, mais le modèle freemium permet un accès initial aux fonctionnalités de base de la plateforme.

Freemium : Offre un accès aux fonctionnalités de base de la plateforme.

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Pros

+Integrated cloud-native platform unifies EDC, RTSM, and CTMS, reducing data silos.
+AI query automation in EDC reduces manual queries by 80%, improving data quality and accelerating database lock.
+AI-powered site selection (NAVON@site) achieves up to 90% predictive accuracy, potentially reducing site failure.
+AI protocol and CSR authoring (BINAH@ai) cuts writing time by 60-70%, enhancing efficiency for medical writers.
+Zero-code mid-study changes allow for dynamic configuration without downtime, accelerating study adjustments.
+Built-in compliance for ICH, FDA, and EMA guidelines ensures regulatory readiness and audit trail capabilities.

Cons

−Specific pricing details for premium tiers are not publicly available, which may hinder budget planning for larger organizations.
−As a newer entrant (founded 2020), Shilowiz may have a smaller established user base compared to legacy eClinical providers.
−Independent user reviews or testimonials from third-party platforms are not readily available, making it difficult to assess broader user satisfaction.
−While offering 100+ pre-built connectors, the depth and breadth of integrations may still be less extensive than some older, more established platforms.
−The 'freemium' model's limitations for the free tier are not explicitly detailed, which could impact initial adoption for complex trials.

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Shilowiz vs Concurrents

Shilowiz se positionne comme un 'OS eClinical unifié', se différenciant par son architecture intégrée, cloud-native et alimentée par l'IA qui vise à éliminer les silos de données et à fournir une source unique de vérité à travers tous les systèmes d'essais cliniques.

OpenClinica↗

Offers both a free, open-source Electronic Data Capture (EDC) and Clinical Data Management (CDM) platform, and a cloud-hosted Enterprise Edition with integrated ePRO and RTSM capabilities.

While the Community Edition is free and open-source, it requires self-hosting and lacks dedicated support and validation, which Shilowiz provides in its cloud-native platform. The Enterprise version offers more features and support but may not have the same level of AI query automation as Shilowiz.

REDCap↗

A secure, web-based application for building and managing online surveys and databases, widely adopted by academic and non-profit research institutions.

REDCap excels as an EDC and data management tool but does not natively integrate Randomization and Trial Supply Management (RTSM) and Clinical Trial Management System (CTMS) functionalities into a single platform like Shilowiz, requiring separate tools or custom solutions for those aspects. It also lacks explicit AI query automation.

Viedoc↗

Provides a unified eClinical suite with EDC, RTSM, and ePRO, emphasizing a no-code designer for rapid study builds and mid-study amendments without downtime.

Viedoc offers a highly integrated platform with strong no-code capabilities for mid-study changes, similar to Shilowiz. However, it does not explicitly feature AI query automation as a core differentiator, and it is a paid solution, unlike Shilowiz's freemium model.

Zelta↗

A single, cloud-based EDC platform that offers integrated modules for RTSM, CTMS, and eTMF, with a focus on flexible study design and mid-study amendment management without requiring downtime.

Zelta provides a comprehensive, integrated platform covering EDC, RTSM, and CTMS, and highlights mid-study amendment management, aligning well with Shilowiz's core offerings. However, it does not explicitly mention AI query automation, and its pricing is not transparently listed as freemium or with clear entry points.

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