KI-Werkzeug

Shilowiz Review

Shilowiz bietet eine Cloud-native Plattform für die Verwaltung klinischer Studien, die Daten aus Electronic Data Capture (EDC), Randomization and Trial Supply Management (RTSM) und Clinical Trial Management Systems (CTMS) integriert.

shipped 24. Aug. 2026codefreemium

codeimage-generationproductivity

Warum es wichtig ist

1Reduziert die Schreibzeit für Protokolle und CSRs um 60-70% durch KI-gestütztes Entwerfen.

2Erreicht eine prädiktive Genauigkeit von bis zu 90% bei der Identifizierung leistungsstarker Standorte für klinische Studien.

3Reduziert manuelle EDC-Abfragen um 80% durch KI-gestützte Abfrageautomatisierung.

4Beschleunigt den Studienstart, mit EDC Go-Live in nur zwei Wochen.

Spezifikationen

API verfügbar

Ja, öffentliche API

overview

Was ist Shilowiz?

Shilowiz ist ein von Shilowiz entwickeltes eClinical-Plattformtool, das pharmazeutischen Sponsoren, Contract Research Organizations (CROs) und klinischen Standorten ermöglicht, die Arzneimittelentwicklung zu optimieren und zu beschleunigen. Es integriert Daten aus Electronic Data Capture (EDC), Randomization and Trial Supply Management (RTSM) und Clinical Trial Management Systems (CTMS) innerhalb eines einheitlichen Betriebssystems. Shilowiz wurde 2020 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hyderabad, Indien. Ziel ist es, eine einzige Quelle der Wahrheit für klinische Studiendaten bereitzustellen, die Datenqualität zu verbessern, den Studienstart zu beschleunigen und die regulatorische Bereitschaft sicherzustellen. Seine Cloud-native Architektur unterstützt Zero-Code-Änderungen während der Studie und integriert KI für Aufgaben wie Abfrageautomatisierung und Standortauswahl.

features

Hauptmerkmale von Shilowiz

Shilowiz bietet eine umfassende Suite von Funktionen, die darauf ausgelegt sind, das Management klinischer Studien zu optimieren, indem KI und integrierte Systeme zur Steigerung der Effizienz und Compliance genutzt werden.

Cloud-native Plattform für die einheitliche Verwaltung klinischer Studien.
Integrierte Daten über Electronic Data Capture (EDC), Randomization and Trial Supply Management (RTSM) und Clinical Trial Management System (CTMS).
Zero-Code-Änderungen während der Studie innerhalb des SOLASTA@edc-Systems.
KI-Abfrageautomatisierung im EDC-System, die manuelle Abfragen um 80% reduziert.
KI-gestützte Standortauswahl (NAVON@site) mit bis zu 90% prädiktiver Genauigkeit für leistungsstarke Standorte.
KI-Protokoll- und Clinical Study Report (CSR)-Erstellung (BINAH@ai), die die Schreibzeit um 60-70% beschleunigt.
Echtzeit-Datenvalidierung und eine einheitliche Datenarchitektur für verbesserte Datenqualität.
Integrierte Compliance für ICH-, FDA- und EMA-Richtlinien, einschließlich 21 CFR Part 11 und GDPR.
API-First-Architektur mit über 100 vorgefertigten Konnektoren, RESTful APIs, Webhooks und Single Sign-On (SSO).
Parametergesteuertes Design, das eine dynamische Konfiguration von Studienelementen ermöglicht.

use cases

Wer sollte Shilowiz nutzen?

Shilowiz wurde für verschiedene Akteure im Ökosystem der klinischen Forschung entwickelt, die eine integrierte, KI-gestützte Plattform zur Verwaltung und Beschleunigung klinischer Studien benötigen.

Medizinische Redakteure: Nutzen Sie KI-gestütztes Entwerfen für die Protokoll- und CSR-Erstellung, um die Schreibzeit um 60-70% zu verkürzen.
Klinische Operationsteams: Profitieren Sie von einem einheitlichen eClinical OS (ISHLOV@ctms) für Projektmanagement, Standortaktivierung und Echtzeitüberwachung von Rekrutierung und Datenqualität.
Experten für regulatorische Angelegenheiten: Stellen Sie die regulatorische Bereitschaft mit integrierten Compliance-Prüfungen für ICH-, FDA- und EMA-Richtlinien sicher, unterstützt durch einen vollständigen Audit-Trail.
Pharmazeutische Sponsoren und CROs: Nutzen Sie die End-to-End-Plattform für ein umfassendes Management klinischer Studien, vom Studienstart bis zum Daten-Lock und zur Einreichung, mit dem Ziel, die Gesamtbetriebskosten um 30-40% zu senken.
Klinische Standorte: Beteiligen Sie sich an effizienter Datenerfassung (SOLASTA@edc) und optimierten Studienbeteiligungsprozessen, unterstützt durch KI-gestützte Standortauswahl (NAVON@site).

how to use

Wie man Shilowiz verwendet

Shilowiz bietet eine Cloud-native Plattform, die über eine Weboberfläche zugänglich ist und für schnelle Bereitstellung und Konfiguration konzipiert wurde. Benutzer können Studien initiieren und verschiedene Aspekte klinischer Studien über ihre integrierten Module verwalten.

1Greifen Sie über einen Webbrowser mit den bereitgestellten Anmeldeinformationen auf die Shilowiz-Plattform zu.
2Konfigurieren Sie neue Studien mithilfe des parametergesteuerten Designs für die EDC- (SOLASTA@edc) und RTSM- (COPIOUS@rtsm) Module.
3Nutzen Sie NAVON@site für KI-gesteuerte Standort-Machbarkeitsstudien und -auswahl, um leistungsstarke Standorte zu identifizieren.
4Verwenden Sie BINAH@ai zum Entwerfen von Protokollen und Clinical Study Reports, indem Sie KI-gestützte Inhaltserstellung und Compliance-Prüfungen nutzen.
5Verwalten Sie Studienoperationen, Standortüberwachung und eTMF über das ISHLOV@ctms-Modul.
6Integrieren Sie sich in bestehende Unternehmenssysteme mithilfe der API-First-Architektur und über 100 vorgefertigten Konnektoren.

pricing

Shilowiz Preise & Pläne

Shilowiz arbeitet mit einem Freemium-Geschäftsmodell, das eine Einstiegsoption bietet und erweiterte Funktionen und Fähigkeiten über seine kostenpflichtigen Stufen bereitstellt. Spezifische Preisdetails für Premium-Stufen werden nicht öffentlich bekannt gegeben, aber das Freemium-Modell ermöglicht den anfänglichen Zugriff auf die Kernfunktionen der Plattform.

Freemium: Bietet Zugang zu den Kernfunktionen der Plattform.

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Pros

+Integrated cloud-native platform unifies EDC, RTSM, and CTMS, reducing data silos.
+AI query automation in EDC reduces manual queries by 80%, improving data quality and accelerating database lock.
+AI-powered site selection (NAVON@site) achieves up to 90% predictive accuracy, potentially reducing site failure.
+AI protocol and CSR authoring (BINAH@ai) cuts writing time by 60-70%, enhancing efficiency for medical writers.
+Zero-code mid-study changes allow for dynamic configuration without downtime, accelerating study adjustments.
+Built-in compliance for ICH, FDA, and EMA guidelines ensures regulatory readiness and audit trail capabilities.

Cons

−Specific pricing details for premium tiers are not publicly available, which may hinder budget planning for larger organizations.
−As a newer entrant (founded 2020), Shilowiz may have a smaller established user base compared to legacy eClinical providers.
−Independent user reviews or testimonials from third-party platforms are not readily available, making it difficult to assess broader user satisfaction.
−While offering 100+ pre-built connectors, the depth and breadth of integrations may still be less extensive than some older, more established platforms.
−The 'freemium' model's limitations for the free tier are not explicitly detailed, which could impact initial adoption for complex trials.

Ähnliche Tools

Shilowiz vs. Wettbewerber

Shilowiz positioniert sich als 'Unified eClinical OS' und differenziert sich durch seine integrierte, Cloud-native und KI-gestützte Architektur, die darauf abzielt, Datensilos zu eliminieren und eine einzige Quelle der Wahrheit über alle klinischen Studiendaten hinweg bereitzustellen.

OpenClinica↗

Offers both a free, open-source Electronic Data Capture (EDC) and Clinical Data Management (CDM) platform, and a cloud-hosted Enterprise Edition with integrated ePRO and RTSM capabilities.

While the Community Edition is free and open-source, it requires self-hosting and lacks dedicated support and validation, which Shilowiz provides in its cloud-native platform. The Enterprise version offers more features and support but may not have the same level of AI query automation as Shilowiz.

REDCap↗

A secure, web-based application for building and managing online surveys and databases, widely adopted by academic and non-profit research institutions.

REDCap excels as an EDC and data management tool but does not natively integrate Randomization and Trial Supply Management (RTSM) and Clinical Trial Management System (CTMS) functionalities into a single platform like Shilowiz, requiring separate tools or custom solutions for those aspects. It also lacks explicit AI query automation.

Viedoc↗

Provides a unified eClinical suite with EDC, RTSM, and ePRO, emphasizing a no-code designer for rapid study builds and mid-study amendments without downtime.

Viedoc offers a highly integrated platform with strong no-code capabilities for mid-study changes, similar to Shilowiz. However, it does not explicitly feature AI query automation as a core differentiator, and it is a paid solution, unlike Shilowiz's freemium model.

Zelta↗

A single, cloud-based EDC platform that offers integrated modules for RTSM, CTMS, and eTMF, with a focus on flexible study design and mid-study amendment management without requiring downtime.

Zelta provides a comprehensive, integrated platform covering EDC, RTSM, and CTMS, and highlights mid-study amendment management, aligning well with Shilowiz's core offerings. However, it does not explicitly mention AI query automation, and its pricing is not transparently listed as freemium or with clear entry points.

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